Technicien(ne)s Validation analytique - Microbiologie ou Physico-chimie - H/F
Envie de booster votre carrière d’ingénieur sur des projets industriels innovants et durables ? Rejoignez NEO2, intervenez chez les plus grands acteurs et construisez un parcours qui vous ressemble.
L'ENTREPRISE
Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
Description du poste :
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Technicien(ne)s Contrôle Qualité / Validation
Devenir consultant chez NEO2 c’est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant que Technicien(ne)s Contrôle Qualité / Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique en Touraine. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de validation analytique.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
Réaliser les essais analytiques selon les protocoles définis
Participer aux validations et vérifications de méthodes
Effectuer la préparation des échantillons et des réactifs
Assurer la traçabilité des analyses réalisées
Rédiger et compléter la documentation associée
Signaler et investiguer les écarts de premier niveau
Travailler en collaboration avec les équipes Qualité et Production
Le profil recherché : Microbiologie
Diplômé.e d’une formation Bac+2/Bac+3 en microbiologie, biotechnologies, analyses biologiques ou équivalent, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Première expérience en laboratoire pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire
Connaissances des techniques microbiologiques courantes
Sensibilité aux environnements réglementés (BPF/GMP)
Le profil recherché : Physico-Chimie
Diplômé.e d’une formation Bac+2/Bac+3 en en chimie, chimie analytique, mesures physiques ou équivalent, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Première expérience en laboratoire de contrôle qualité
Connaissance d'au moins une technique analytique : HPLC, UPLC, GC, UV, IR, dissolution...
Familiarité avec les bonnes pratiques de laboratoire
Conditions
Démarrage : ASAP
Secteur : Industrie pharmaceutique
Vous êtes mobile à Tours et sa proche région.
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
- Département
- Consultants
- Poste
- Pharma
- Localisation
- Tours
- Salaire
- 25 000 € - 35 000 €/an
- Type de contrat
- CDI
- Niveau d'expérience
- 2 ans CDI, 1/2 ans d'alternance
- Type d'emploi
- Temps plein
- Niveau d'étude
- BAC +2/3