Technicien Contrôle Qualité - Pharmaceutique - H/F
Envie de booster votre carrière d’ingénieur sur des projets industriels innovants et durables ? Rejoignez NEO2, intervenez chez les plus grands acteurs et construisez un parcours qui vous ressemble.
L'ENTREPRISE
Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
Description du poste :
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Technicien contrôle qualité en industrie pharmaceutique.
Devenir consultant chez NEO2 c’est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant que Technicien contrôle qualité en industrie pharmaceutique, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, un acteur majeur du secteur pharmaceutique spécialisé dans la production de médicaments innovants. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet d’optimisation des processus de contrôle qualité et de fiabilisation des analyses en laboratoire.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
Réaliser les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques des produits
Contrôler la conformité des matières premières et des produits finis
Rédiger les rapports d’analyse et assurer la traçabilité documentaire
Participer à la validation des méthodes analytiques
Gérer les non-conformités et mettre en place des actions correctives
Le profil recherché
Diplômé.e d’une école d’ingénieur procédés, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Vous avez une capacité d’adaptation et un bon esprit d’analyse, de rigueur et d’organisation
Vous justifiez de 2 à 5 années d’expérience sur un poste similaire
Vous maitrisez les logiciels LIMS, Excel et les outils de gestion de données laboratoire
Vous parlez anglais professionnel
Vous êtes mobile sur la région Bretagne
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
- Département
- Consultants
- Localisations
- Fougères, Laval, Rennes, Vitré
- Type de contrat
- CDI
- Niveau d'expérience
- + de 10 ans, 5-10 ans, 2-4 ans CDI
- Type d'emploi
- Temps plein
- Niveau d'étude
- BAC +5