L'ENTREPRISE

Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Validation de nettoyage.

Devenir consultant chez NEO2 c’est :

• Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).

• Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)

• Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant que Chargé de Projets Validation Nettoyage NPS PLM, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients pharmaceutique sur la validation de nettoyage à l'intérieur et extérieur des bâtiments du site.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

• Pilotage et organisation des exercices de validation de nettoyage

• Élaboration et mise à jour des protocoles de validation des procédés (VMP, VP) liés à la fabrication et au nettoyage des installations (ex. : lignes de remplissage)

• Contribution experte aux activités de nettoyage des procédés

• Rédaction et revue des rapports de validation associés

• Réalisation des revues annuelles de nettoyage

• Maintien à jour de la documentation de validation (paramètres critiques, revues périodiques de nettoyage, etc.)

• Participation aux analyses de risques dans le cadre des changements et modifications process

• Support et coordination des actions d’optimisation des recettes de nettoyage (préparation des fiches de tests, analyse des écarts, recherche et proposition de solutions)

• Rôle de point focal sur les projets : communication des informations clés, identification des dysfonctionnements et proposition d’actions correctives

Le profil recherché

Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, dont une expérience confirmée en validation de nettoyage.

Rigoureux(se) et autonome, vous faites preuve d’une forte capacité d’adaptation, d’un bon esprit d’analyse et d’un sens développé de la communication transverse.

Vous êtes à l’aise avec la rédaction de documentation réglementaire (protocoles et rapports de validation) et avec les exigences GMP.

Un anglais professionnel (lu/écrit) est requis pour la compréhension de la documentation technique.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !